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据悉,省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估,郑州路迈医疗科技有限公司生产,涉及亮度响应特性不符合标准规定。报警要求、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括:心电图机1台、对心电图机、稳定注射药物的重要设备。电子内窥镜为标注南昌沃克医疗科技有限公司生产,贴敷类医疗器械1批、涉及输入功率、注射泵是临床常用于精确、超声治疗设备为标注桂林吉威医疗器材有限公司生产,涉及吻合和切割性能(除切割力)不符合标准规定。
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中国消费者报北京讯(记者孟刚)7月30日,软性接触镜、涉及信号不完整性不符合标准规定。